Непрозрачная коричнево-черная жидкость.

Стабилизирует клеточные мембраны, взаимодействует с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявляет свойства хелатора металлов переменной валентности. Гистохром снижает количество продуктов перекисного окисления липидов, содержание которых увеличивается при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Оказывает кардиопротективное действие при его применении у пациентов с успешной тромболитической терапией инфаркта миокарда. Применение Гистохрома приводит к снижению частоты реперфузионных аритмий, в т.ч. жизнеугрожающих (желудочковые экстрасистолы IVa и IVb классов, пароксизмальные желудочковые и наджелудочковые тахикардии); не оказывает существенного влияния на AV и внутрижелудочковую проводимость. Гистохром замедляет формирование очага некроза в течение первых 2–3 сут.

Дополнительное к коронарному тромболизису лечение Гистохромом больных с инфарктом миокарда улучшает сократительную способность миокарда и уменьшает частоту развития острой левожелудочковой недостаточности на протяжении первых суток заболевания.

Острый инфаркт миокарда (в сочетании с тромболитическими препаратами).

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена, поэтому препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

При в/в капельной инфузии Гистохрома может возникать болезненность по ходу вены (без развития флебита). В первые двое суток после применения Гистохрома, наблюдалось окрашивание мочи в темно-красный цвет. Возможны аллергические реакции.

Не допускается при введении смешивать раствор Гистохрома с препаратами, содержащими белки, соли кальция, железа.

В/в, в течение не менее 3 мин. 50–100 мг препарата (1 или 2 амп. по 5 мл раствора с концентрацией 10 мг/мл) непосредственно перед введением растворяют в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Такая же доза может вводиться повторно в течение суток. Введение препарата возможно в/в капельно — 1 или 2 амп.(50–100 мг препарата) растворяют в 100 мл 0,9%  раствора натрия хлорида.

Раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл. По 5 мл в ампулах темного стекла.

По 5 или 10 амп. вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.

По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ (допускается упаковка в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги или материала упаковочного); по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.

При использовании ампул с надсечкой или идентификационной точкой или кольцом разлома скарификатор и нож ампульный не вкладываются.

Учреждение РАН Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН, Россия.

Адрес: 690022, г. Владивосток, проспект 100 лет Владивостоку, 159.

Адрес производства: 117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, 1.

Тел.: (4232) 311-430; факс (4232) 314-050.

Претензии потребителей направлять в адрес ТИБОХ ДВО РАН, Россия.

690022, г. Владивосток, проспект 100 лет Владивостоку, 159.

Тел.: (4232) 311-430; факс (4232) 314-050; электронная почта: tatyana-fen@mail.ru.

По рецепту.

Хранить в недоступном для детей месте.